| 产品/产品类别 | 项目/参数 | 检测标准(方法)名称及编号(含年号) |
| 医疗器械 | 体外细胞毒性试验 | 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2017 |
| 医疗器械 | 体外细胞毒性试验 | 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验 ISO 10993-5:2009 |
| 医疗器械 | 体外细胞毒性试验 | 医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 |
| 医疗器械 | 体外细胞毒性试验 | 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
| 医疗器械 | 体外细胞毒性试验 | 口腔医疗器械生物学评价 第2单元: 试验方法 细胞毒性试验：琼脂扩散法及滤膜扩散法 YY/T 0127.9-2009 |
| 医疗器械 | 皮肤致敏试验 | 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017 |
| 医疗器械 | 皮肤致敏试验 | 医疗器械生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2021 |
| 医疗器械 | 皮肤致敏试验 | 医疗器械致敏反应试验 第2部分：小鼠局部淋巴结试验（LLNA）BrdU-ELISA法 YY/T 0879.2-2015 |
| 医疗器械 | 皮肤致敏试验 | 医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 |
| 医疗器械 | 皮肤致敏试验 | 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
| 医疗器械 | 刺激试验 | 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017 |
| 医疗器械 | 刺激试验 | 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2010 |
| 医疗器械 | 刺激试验 | 医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 ISO 10993-23:2021 |
| 医疗器械 | 刺激试验 | 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
| 医疗器械 | 刺激试验 | 医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 |
| 医疗器械 | 皮内反应试验 | 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 GB/T 16886.10-2017 |
| 医疗器械 | 皮内反应试验 | 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验 ISO 10993-10:2010 |
| 医疗器械 | 皮内反应试验 | 医疗器械生物学评价 第23部分：刺激试验 ISO 10993-23:2021 |
| 医疗器械 | 皮内反应试验 | 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
| 医疗器械 | 皮内反应试验 | 医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 |
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