产品/产品类别 | 项目/参数 | 检测标准(方法)名称及编号(含年号) |
医疗器械 | 体外血栓形成试验 | 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 |
医疗器械 | 体外血栓形成试验 | 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4: 2017 |
医疗器械 | 体外血栓形成试验 | 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
医疗器械 | 溶血试验 | 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 |
医疗器械 | 溶血试验 | 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4: 2017 |
医疗器械 | 溶血试验 | 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
医疗器械 | 溶血试验 | 医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 |
医疗器械 | 溶血试验 | 口腔材料生物试验方法 溶血试验 YY/T 0127.1-1993 |
医疗器械 | 溶血试验 | 医疗器械溶血试验 第1部分:材料介导的溶血试验 YY/T 1651.1-2019 |
医疗器械 | 凝血试验 | 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 |
医疗器械 | 凝血试验 | 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4: 2017 |
医疗器械 | 凝血试验 | 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
医疗器械 | 血小板功能试验 | 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 |
医疗器械 | 血小板功能试验 | 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4: 2017 |
医疗器械 | 血小板功能试验 | 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
医疗器械 | 血小板功能试验 | 医疗器械与血小板相互作用试验 第1部分:体外血小板计数法 YY/T 1649.1-2019 |
医疗器械 | 血小板功能试验 | 医疗器械与血小板相互作用试验第2部分:体外血小板激活产物(β-TG、PF4和TxB2)的测定 YY/T 1649.2-2019 |
医疗器械 | 血细胞分类计数 | 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003 |
医疗器械 | 血细胞分类计数 | 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 ISO 10993-4: 2017 |
医疗器械 | 血细胞分类计数 | 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法 GB/T 14233.2-2005 |
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